Urgente terugroepactie: HeartSine samaritan AED’s mogelijk defect

Stryker heeft in juni 2025 een wereldwijde terugroepactie gestart voor meerdere HeartSine samaritan AED-modellen: de 350P, 360P, 450P en 500P. Uit intern onderzoek is gebleken dat een fout in een onderdeel van de printplaat kan leiden tot een defect tijdens gebruik, zoals het uitblijven of vertragen van een schokafgifte wanneer de AED wordt ingezet.

Hoewel er tot nu toe geen meldingen zijn van incidenten tijdens daadwerkelijke reanimaties, neemt Stryker het risico serieus. De kans op falen blijft volgens de fabrikant laag. Gebruikers wordt geadviseerd hun AED’s te blijven gebruiken als er geen alternatief beschikbaar is, mits deze regelmatig worden gecontroleerd.

Tijdelijke onbeschikbaarheid van AED's en PadPaks
Als gevolg van de terugroepactie zijn de HeartSine samaritan AED’s én de bijbehorende PadPak’s voorlopig niet leverbaar. De verwachte vertraging in levering kan aanhouden tot eind 2025. Houd hier rekening mee bij vervanging of onderhoud van uw apparatuur.

Controleer uw AED
De terugroepactie betreft AED’s waarvan het serienummer begint met 21, 22, 23 of 24, gevolgd door de letters B, D, E, G of H. Het serienummer vindt u op de achterkant van het apparaat. Stryker adviseert om de statusindicator goed in de gaten te houden zolang u de AED in gebruik houdt.

Wat te doen?
- Controleer het serienummer van uw AED.
- Volg eventuele instructies van Stryker of uw leverancier.
- Blijf uw AED visueel controleren totdat vervanging plaatsvindt.

Deze maatregel onderstreept het belang van strikte kwaliteitscontrole bij levensreddende apparatuur. AEDwijzer volgt de situatie op de voet en informeert gebruikers zodra er updates beschikbaar zijn.

Meer informatie vindt u op de officiële website van Stryker:
www.stryker.com/nl/nl/emergency-care/product-notices/heartsine/fa318-t3.html